Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

iaslc+1proactiveinvestors+1investing+1GSK , Pazar günü yaptığı açıklamada, Ris-Rez olarak bilinen kanser ilacı risvutatug rezetecanın, nükseden küçük hücreli akciğer kanseri hastalarında standart tedaviye kıyasla ölüm riskini %54 oranında azalttığını bildirdi. Bu sonuçlar, Pazartesi günü piyasaların açılmasıyla birlikte şirketin hisselerinin yükselmesine neden oldu.
Veriler, platin bazlı kemoterapi sonrası hastalığı ilerleyen 461 hastanın katıldığı Çin'deki ARTEMIS-008 Faz III deneyinden elde edildi. 12.2 aylık medyan takip süresinin ardından, Ris-Rez alan hastaların medyan sağkalımı 18.5 ay olurken, mevcut ikinci basamak standart tedavi olan topotekan grubunda bu süre 10.3 ayda kaldı. Tehlike oranı 0.46 olarak hesaplandı, bu da Ris-Rez'in ölüm riskini neredeyse yarı yarıya azalttığı anlamına geliyor (p<0.0001).iaslc+1
Ris-Rez, ikincil ölçümlerde de avantajlar gösterdi. Progresyonsuz sağkalım medyanı topotekan için 3.0 aya karşılık 7.2 ay, objektif yanıt oranı %12.6'ya karşılık %58.3 ve hastalık kontrol oranı %60.2'ye karşılık %90.4 olarak gerçekleşti. Tedaviye bağlı ciddi yan etkiler Ris-Rez hastalarının %60.9'unda görülürken, topotekan grubunda bu oran %78.2 oldu.proactiveinvestors+1
Bu sonuçlar, bir Faz III deneyinin, tümör hücrelerinde bulunan bir protein olan B7-H3'ü hedefleyen bir tedavi için herhangi bir kanser türünde sağkalım avantajı sağladığını gösteren ilk çalışma olma özelliğini taşıyor.oncodaily+1
Ris-Rez, tedaviyi doğrudan tümör hücrelerine ulaştırmak için bir antikoru kanser öldürücü bir ajanla eşleştiren antikor-ilaç konjugatı sınıfına aittir. GSK, ilacın lisansını Hansoh Pharmaceutical Group'tan aldı ve ilacı Çin ana karası, Hong Kong, Makao ve Tayvan dışında geliştirme ve satma konusunda münhasır haklara sahip.global.morningstar+1
GSK'nın kıdemli başkan yardımcısı ve onkoloji Ar-Ge küresel başkanı Hesham Abdullah, sağkalım iyileştirmesi ve güvenlik verilerinin "GSK'nın Ris-Rez'i küçük hücreli akciğer kanseri için hem ileri hem de erken tedavi aşamalarında küresel olarak geliştirmesine ivme kazandırdığını" belirtti.global.morningstar
GSK'nın kendi küresel Faz III deneyi olan EMBOLD SCLC-301, şu anda nükseden yaygın evreli küçük hücreli akciğer kanseri hastalarını kaydetmeye devam ediyor ve kritik verilerin 2027 yılında açıklanması bekleniyor.proactiveinvestors+1
GSK hisseleri Pazartesi günü FTSE 100 endeksinde erken işlemlerde yükselerek Londra borsasının en iyi performans gösterenleri arasında yer aldı. Analistlerin deney sonuçlarıyla ilişkilendirdiği bu durum, genel sağlık sektöründe de hafif bir yükselişe yol açtı. Kazançlar, FTSE 100'ün zayıf emtia fiyatları ve yapay zeka yatırımlarına dair endişelere rağmen güne yükselişle başladığı bir ortamda gerçekleşti.investing