Krabbameinslyf GSK dregur úr dánartíðni um 54% í mikilvægri rannsókn

GSK ↗ 5.03% greindi frá því á sunnudag að krabbameinslyfið risvutatug rezetecan, þekkt sem Ris-Rez, hafi dregið úr dánartíðni um 54% samanborið við staðlaða meðferð hjá sjúklingum með endurtekið smáfrumukrabbamein í lungum. Niðurstöðurnar leiddu til hækkunar á hlutabréfum fyrirtækisins við upphaf viðskipta á mánudag.

Niðurstöður rannsóknar

Gögnin koma úr ARTEMIS-008 rannsókninni sem fram fór í Kína og náði til 461 sjúklings þar sem sjúkdómurinn hafði tekið sig upp að nýju eftir krabbameinslyfjameðferð með platínu. Eftir miðgildi eftirfylgni upp á 12,2 mánuði lifðu sjúklingar sem fengu Ris-Rez að miðgildi 18,5 mánuði, samanborið við 10,3 mánuði hjá þeim sem fengu topotecan, sem er núverandi staðlað meðferð. Hættuhlutfallið var 0,46, sem þýðir að Ris-Rez minnkaði dánarhættu um nær helming (p<0,0001).iaslc+1

Ris-Rez sýndi einnig kosti í öðrum mælikvörðum. Miðgildi lifunar án versnunar var 7,2 mánuðir samanborið við 3,0 mánuði fyrir topotecan, hlutfall hlutlægrar svörunar var 58,3% á móti 12,6% og hlutfall sjúkdómsstjórnunar var 90,4% á móti 60,2%. Alvarlegar aukaverkanir tengdar meðferð komu fram hjá 60,9% sjúklinga sem fengu Ris-Rez samanborið við 78,2% hjá þeim sem fengu topotecan.proactiveinvestors+1

Niðurstöðurnar marka í fyrsta sinn sem þriðja stigs rannsókn sýnir fram á ávinning af lifun fyrir meðferð sem beinist að B7-H3, próteini sem finnst á æxlisfrumum, í hvaða krabbameini sem er.oncodaily+1

Hvað þetta þýðir fyrir GSK

Ris-Rez tilheyrir flokki mótefna-lyfja-tengja, sem sameina mótefni og krabbameinsdrepandi efni til að skila meðferð beint í æxlisfrumur. GSK fékk leyfi fyrir lyfinu frá Hansoh Pharmaceutical Group og hefur einkarétt á að þróa og selja það utan meginlands Kína, Hong Kong, Makaó og Taívan.global.morningstar+1

Hesham Abdullah, yfirvaraforseti og alþjóðlegur yfirmaður krabbameinsrannsókna hjá GSK, sagði að bætt lifun og öryggisgögn veiti frekari skriðþunga fyrir alþjóðlega þróun GSK á Ris-Rez í síðari og fyrri meðferðarstigum fyrir smáfrumukrabbamein í lungum.global.morningstar

Eigin alþjóðleg þriðja stigs rannsókn GSK, EMBOLD SCLC-301, er nú að skrá sjúklinga með endurtekið smáfrumukrabbamein í lungum og er gert ráð fyrir að hún skili mikilvægum gögnum árið 2027.proactiveinvestors+1

Viðbrögð markaðarins

Hlutabréf GSK hækkuðu í viðskiptum á mánudagsmorgun í FTSE 100 vísitölunni og var hlutabréfið meðal þeirra sem stóðu sig best í London. Heilbrigðisgeirinn í heild sá einnig smávægilega hækkun, sem sérfræðingar rekja til niðurstaðna rannsóknarinnar. Hækkanirnar komu á degi þar sem FTSE 100 opnaði hærra þrátt fyrir mótvind vegna veikara hrávöruverðs og endurnýjaðra áhyggna af fjárfestingum í gervigreind og hærra olíuverði.investing