Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

ipsnews+1ipsnews+1whoAlþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) hefur gefið út uppfærðar neyðarleiðbeiningar um notkun Ervebo-bóluefnisins í Lýðveldinu Kongó, þar sem skæðasti ebólu-faraldur sögunnar hefur nú kostað yfir 3.000 mannslíf. Leiðbeiningarnar koma á sama tíma og víðtæk kreppa í alþjóðlegum heilbrigðisfjármögnunum ógnar þróun og dreifingu nýrra bóluefna gegn Bundibugyo-veirunni sem knýr faraldurinn áfram.
Samkvæmt bandarísku sóttvarnastofnuninni (CDC) höfðu 6.250 staðfest tilfelli og 3.039 dauðsföll verið skráð í Kongó þann 1. september. Faraldurinn, sem hófst í maí 2026, stafar af Bundibugyo-veirunni, sem er erfðafræðilega ólík ebólu-veirunni sem Ervebo, eina leyfða bóluefnið, beinist að.ipsnews+1
WHO komst að þeirri niðurstöðu að fyrirliggjandi gögn „séu enn ófullnægjandi til að styðja við kerfisbundna notkun Ervebo til að koma í veg fyrir BDBV-sjúkdóminn“ og mælti frekar með því að bóluefnið yrði prófað í vandlega stýrðum rannsóknum. Í ágúst úthlutaði alþjóðlega samhæfingarhópurinn um bóluefnaframboð 70.000 skömmtum til Kongó, þar af 20.000 fyrir þriðja stigs klíníska rannsókn og 50.000 fyrir heilbrigðisstarfsfólk í fremstu víglínu, en varaði jafnframt við því að óvíst væri hvort Ervebo veiti vörn gegn Bundibugyo.globalissues+3
Tedros Adhanom Ghebreyesus, framkvæmdastjóri WHO, sagði þann 2. september að flest dauðsföllin ættu sér enn stað í samfélögunum frekar en á meðferðarstöðvum og varaði við því að „þar til hver einasta keðja hefur verið rofin mun faraldurinn halda áfram að ógna Kongó, nágrannalöndum þess og svæðinu í heild“.ipsnews
Tveir bóluefnisframbjóðendur sem sérhæfðir eru fyrir Bundibugyo eru komnir í fyrsta stigs öryggisprófanir, annar þróaður af Moderna með mRNA-tækni og hinn af Oxford-háskóla. Samtök um viðbúnað gegn farsóttum (CEPI) hafa heitið allt að 50 milljónum dollara fyrir frambjóðanda Moderna og 8,6 milljónum dollara fyrir verkefni Oxford, sem byggir á sama ChAdOx1-grunni og Oxford/AstraZeneca COVID-19 bóluefnið.thehill+3
Þessar viðleitnir mæta hins vegar mótvindi vegna víðtæks hruns í alþjóðlegum heilbrigðisfjármögnunum. Samkvæmt WHO er áætlað að erlend heilbrigðisaðstoð hafi dregist saman um 30 til 40 prósent árið 2025 miðað við 2023, sem hefur raskað bólusetningum, sjúkdómavöktun og neyðarviðbrögðum í lág- og meðaltekjulöndum. Niðurbrot á bandarísku þróunaraðstoðarstofnuninni (USAID) og mikill niðurskurður á starfsliði CDC hafa veikjað viðbúnað enn frekar, þar sem fjármögnun USAID til Kongó féll úr tæpum 1,2 milljörðum dollara á fjárhagsárinu 2024 í um 67 milljónir dollara á síðasta ársfjórðungi 2025.who+2
WHO hefur einnig hafið prófanir á tveimur tilraunameðferðum, einstofna mótefnablöndunni MBP134 og veirulyfinu remdesivir, til að draga úr dánartíðni meðal Bundibugyo-sjúklinga. Engu að síður leggja embættismenn áherslu á að í fjarveru sannaðra mótvægisaðgerða velti innilokun faraldursins á hefðbundnum lýðheilsuaðgerðum: snemmtækri einangrun, rakningu smita, sýkingavörnum og öruggum útförum.doctorswithoutborders+1
„WHO hefur mælt með því að bóluefnið verði tekið inn í þriðja stigs rannsókn, sem við vonumst til að hefja eins fljótt og auðið er,“ sagði Tedros við blaðamenn í ágúst og undirstrikaði brýnt eðli kreppunnar þar sem verkfærin til að berjast gegn veirunni eru enn í smíðum á meðan hún heldur áfram að breiðast út.statnews