pediatria

CRISPR-hoito näyttää lupaavalta jopa 5-vuotiailla sirppisoluanemiaa sairastavilla lapsilla

HCA Healthcare ilmoitti maanantaina, että The New England Journal of Medicine -lehdessä julkaistu tutkimus osoittaa lupaavia tuloksia CRISPR-geenieditointihoidosta, jota testattiin 5–11-vuotiailla lapsilla, joilla on vakava sirppisoluanemia tai verensiirroista riippuvainen beeta-talassemia. Nämä ovat ensimmäiset julkaistut tiedot hoidon arvioinnista tässä nuoremmassa ikäryhmässä.

OpenAI:n o3-malli auttoi diagnosoimaan 18 lasta, joilla oli ratkaisemattomia harvinaissairauksia

Boston Children's Hospitalin ja Harvardin tutkijat käyttivät OpenAI:n o3 Deep Research -mallia tunnistaakseen 18 uutta diagnoosia lapsilla, joiden harvinaiset geneettiset sairaudet olivat hämmentäneet kliinikoita vuosia, kertoo keskiviikkona NEJM AI -lehdessä julkaistu tutkimus.