Pädiatrie

CRISPR-Therapie zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Kindern ab 5 Jahren mit Sichelzellenanämie

HCA Healthcare gab am Montag bekannt, dass eine im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie vielversprechende Ergebnisse einer CRISPR-Gen-Editierungstherapie zeigt, die an Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit schwerer Sichelzellenanämie und transfusionsabhängiger Beta-Thalassämie getestet wurde. Dies…

OpenAIs o3-Modell half bei der Diagnose von 18 Kindern mit ungelösten seltenen Krankheiten

Forscher des Boston Children's Hospital und der Harvard University nutzten das Deep-Research-Modell o3 von OpenAI, um 18 neue Diagnosen bei Kindern zu stellen, deren seltene genetische Erkrankungen Kliniker jahrelang vor Rätsel gestellt hatten, so eine am Mittwoch in NEJM AI…