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prnewswire+1dementiaresearcher.nihrprnewswireEin Bluttest zur Messung von Biomarkern für die Alzheimer-Krankheit ermöglichte es Hausärzten, die Erkrankung mit einer Genauigkeit von etwa 90 % zu diagnostizieren – was fast dem Niveau von Spezialisten entspricht –, so neue Daten aus der Praxis, die diese Woche auf der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) 2026 in London vorgestellt wurden.prnewswire+1
Die Studie, eine der ersten ihrer Art, umfasste mehr als 1 300 Patienten und 165 Ärzte in der Primär- und Facharztversorgung. Vor Erhalt der Bluttestergebnisse diagnostizierten Hausärzte Alzheimer in nur 65 % der Fälle korrekt, während Spezialisten eine Genauigkeit von 74 % erreichten. Nach Einbeziehung der Ergebnisse der Blutbiomarker, die Amyloid-Beta und phosphoryliertes Tau messen, stieg die Genauigkeit in der Primärversorgung auf 93 % und bei den Spezialisten auf 94 %.dementiaresearcher.nihr+1
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass eine einfache Blutentnahme die Alzheimer-Diagnostik demokratisieren könnte, indem sie den Engpass bei Überweisungen an Spezialisten beseitigt, der derzeit die Versorgung von Millionen von Patienten verzögert. Hausärzte änderten ihre Diagnosen bei 30 % der Patienten, nachdem sie die Ergebnisse gesehen hatten, wobei der größte Effekt darin bestand, Alzheimer als Ursache kognitiver Symptome auszuschließen.dementiaresearcher.nihr
Die AAIC-Daten bauen auf einer Welle von Forschungsergebnissen in diesem Jahr auf, die die Vorhersagekraft blutbasierter Biomarker demonstrieren. Eine im Februar in Nature Medicine veröffentlichte Studie von Forschern der Washington University School of Medicine zeigte, dass die Messung von Plasma-p-tau217 den Beginn von Alzheimer-Symptomen mit einer Fehlerquote von drei bis vier Jahren abschätzen konnte. Personen mit erhöhtem p-tau217 im Alter von 60 Jahren entwickelten etwa 20 Jahre später Symptome.sciencedaily+3
Unabhängig davon ergab eine im März in JAMA Network Open veröffentlichte Studie der UC San Diego, dass derselbe Biomarker das Demenzrisiko bei Frauen bis zu 25 Jahre vor dem Auftreten von Symptomen vorhersagte. Eine Studie von Mass General Brigham aus dem April zeigte, dass die pTau217-Spiegel anstiegen, bevor Amyloid-PET-Scans Anomalien zeigten, was die Erkennung noch weiter nach vorne verlagerte.massgeneralbrigham+2
Zwei Bluttests haben inzwischen die FDA-Zulassung für den klinischen Gebrauch erhalten, obwohl sie bisher nur für Patienten zugelassen sind, die bereits kognitive Symptome zeigen. Die Tests werden noch nicht für das Screening bei gesunden Personen empfohlen, und ein positives Ergebnis stellt für sich genommen keine Diagnose dar.hopkinsmedicine+3
Dennoch sagen Forscher, dass der Trend klar ist. "Ein positives Ergebnis bei diesen Tests bedeutet nicht automatisch, dass Sie Alzheimer-Symptome zeigen werden, aber es deutet sicherlich auf ein höheres Risiko hin", sagte Dr. Suzanne Schindler von der Washington University. Einige Spezialisten glauben, dass solche Tests schließlich zu routinemäßigen Screening-Instrumenten werden, vergleichbar mit Mammographien oder Darmspiegelungen.nytimes