ԱՀԿ-ն հավանություն է տվել Կոնգոյում Moderna-ի և Oxford-ի Էբոլա պատվաստանյութերի փորձարկմանը

Moderna ↗ 13.11% ընկերությունը չորեքշաբթի՝ նոյեմբերի 4-ին, հայտարարեց, որ ԱՀԿ-ի խորհրդատուները խորհուրդ են տվել իր փորձարարական mRNA-1469 պատվաստանյութը Կոնգոյի Դեմոկրատական Հանրապետությունում 2/3-րդ փուլի արդյունավետության ուսումնասիրության համար: Ընկերությունը նշել է, որ վաղ կլինիկական արդյունքները խոստումնալից են: Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը հայտնել է, որ իր փորձագիտական խմբերը նաև խորհուրդ են տվել ChAdOx1 պատվաստանյութը, որը մշակվել է Օքսֆորդի համալսարանի և Հնդկաստանի շիճուկի ինստիտուտի կողմից: Երկուսն էլ կմիանան ընթացիկ «Tumaini» փորձարկմանը, երբ ստացվեն ազգային հաստատումներըwho.int+1.

Ըստ ԱՀԿ-ի՝ սա առաջին դեպքն է, երբ Bundibugyo վիրուսի դեմ հատուկ մշակված պատվաստանյութերը փորձարկվում են հիվանդության բռնկման ժամանակ: ԱՀԿ-ն պատվաստանյութի փորձարկման արդյունքներն ակնկալում է 2027 թվականի սկզբինwho.int.

Ինչպես է գործում փորձարկումը

«Tumaini»-ն մեկ փորձարկման շրջանակում ստուգում է մի քանի պատվաստանյութի թեկնածու: Այն օգտագործում է օղակաձև պատվաստում, ինչը նշանակում է պատվաստել Bundibugyo վիրուսով հաստատված հիվանդների շփման շրջանակին: Այս մեթոդը հիմնված է Գվինեայի փորձարկման վրա, որը ցույց տվեց, որ Ervebo-ն արդյունավետ է Zaire ebolavirus-ի դեմ Արևմտյան Աֆրիկայում բռնկման ժամանակ: ԱՀԿ-ն հայտնել է, որ չորս պատվաստման օղակ արդեն գործում է, և պատրաստվում են նորերը: Կոնգոյի ԴՀ-ի Կենսաբժշկական հետազոտությունների ազգային ինստիտուտը և Անտվերպենի համալսարանը համատեղ հովանավորում են պատահականացված, կույր ուսումնասիրությունը, որը վերահսկվում է Կոնգոյի ԴՀ առողջապահության նախարարության կողմիցstocktitan.net+1.

Moderna-ն հայտնել է, որ ԱՀԿ-ի Պատվաստանյութերի թեկնածուների առաջնահերթության տեխնիկական խորհրդատվական խումբը հոկտեմբերի 22-ին վերանայել է ապացույցները: Կանադայում առողջ մեծահասակների շրջանում 1-ին փուլի միջանկյալ տվյալները ցույց են տվել, որ պատվաստանյութը հիմնականում լավ է տարվում, և մեկ դեղաչափը ուժեղ հակամարմինային պատասխան է առաջացրել Bundibugyo վիրուսի դեմ: Համաճարակային պատրաստվածության նորարարությունների կոալիցիան (CEPI) մինչև 58.5 միլիոն դոլար է հատկացրել ծրագրին աջակցելու համար: «Մենք այժմ հնարավորություն ունենք գնահատելու, թե արդյոք մեր հետազոտական պատվաստանյութը կարող է օգնել պաշտպանել մարդկանց», — ասել է Moderna-ի գործադիր տնօրեն Ստեֆան Բանսելըstocktitan.net.

Բռնկումը շարունակում է տարածվել

Bundibugyo վիրուսային հիվանդության համար հատուկ լիցենզավորված պատվաստանյութ գոյություն չունի: Նոյեմբերի 2-ի դրությամբ Կոնգոյի ԴՀ-ում մայիսին բռնկումից ի վեր ութ նահանգներում գրանցվել է 10,532 հաստատված դեպք և 5,126 մահ, և համայնքային փոխանցումը շարունակվում է: Իտուրի նահանգը մնում է ամենաշատ տուժածը: ԱՄՆ Հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոններն այժմ պահանջում են, որ ԱՄՆ միջազգային չվերթների ուղևորները հավաստեն, որ վերջին 21 օրվա ընթացքում Կոնգոյի ԴՀ-ում չեն եղելecdc.europa.eu+2.

Բուժման վերաբերյալ հետազոտությունները նույնպես առաջ են ընթանում: Հուլիսին մեկնարկած PARTNERS փորձարկումը ստուգում է MBP134 մոնոկլոնալ հակամարմինը, ռեմդեսիվիր հակավիրուսային դեղամիջոցը կամ երկուսը միասին, և շուտով կավելացվի նաև մաֆտիվիմաբը: ԱՀԿ-ն առաջիկա ամիսներին ակնկալում է բուժման փորձարկումների վաղ արդյունքներըwho.int.

«Միայն պատվաստանյութերը չեն վերջացնի այս բռնկումը, բայց դրանք կարող են դառնալ հզոր նոր գործիք այն վերահսկողության տակ առնելու համար», — ասել է ԱՀԿ գլխավոր տնօրեն Թեդրոս Ադհանոմ Գեբրեյեսուսըwho.int.