krūties vėžys

„AstraZeneca“ sėkmingą savaitę vainikuoja FDA patvirtinimas ir COPD duomenys

„AstraZeneca“ gavo pagreitintą FDA patvirtinimą savo krūties vėžio vaistui „Etcamah“ (camizestrant), taip užbaigdama sėkmingą klinikinę savaitę britų ir švedų farmacijos milžinei, kurios metu taip pat gauti teigiami vėlyvosios stadijos duomenys apie LOPL gydymą, galintį generuoti daugiau nei 5 mlrd. JAV…

PSO ataskaitoje nustatytas didelis atotrūkis sergamumo krūties vėžiu išgyvenamumo rodikliuose

Pasaulio sveikatos organizacija liepos 8 d. paskelbė pirmuosius pasaulinius krūties vėžio išgyvenamumo įverčius, kurie rodo, kad moters galimybė išgyventi šią ligą labai priklauso nuo to, kur ji gyvena ir kokios yra jos šalies pajamos. Duomenys, paskelbti kartu su PSO 2026…

Mokslininkai aptiko 81 paslėptą geną, skatinantį mirtiną krūties vėžį

Mokslininkų komanda iš „Sinai Health“ Toronte atskleidė 81 anksčiau nežinomą geną, susijusį su bazalinio tipo trigubai neigiamu krūties vėžiu, išspręsdama ilgalaikę paslaptį, kaip chromosomų chaosas skatina vieną mirtingiausių šios ligos formų. Liepos 8 d. žurnale „Nature“ paskelbtos išvados atveria naujus…

FDA patvirtino „Trodelvy“ pirmaeiliam metastazavusio krūties vėžio gydymui

JAV maisto ir vaistų administracija trečiadienį patvirtino „Gilead Sciences“ vaistą „Trodelvy“ (sacituzumab govitecan-hziy) pirmaeiliam metastazavusio trigubai neigiamo krūties vėžio gydymui. Šis sprendimas įtvirtina antikūnų ir vaistų konjugatą kaip naują gydymo standartą vienai iš sunkiausiai gydomų šios ligos formų.