Brustkrebs

AstraZeneca krönt Meilenstein-Woche mit FDA-Zulassung und COPD-Daten

AstraZeneca hat eine beschleunigte FDA-Zulassung für sein Brustkrebsmedikament Etcamah (Camizestrant) erhalten. Dies markiert den Abschluss einer Woche voller klinischer Meilensteine für den britisch-schwedischen Pharmakonzern, zu denen auch positive Spätphasendaten für eine COPD-Behandlung gehören, die laut Unternehmensprognosen einen Jahresumsatz von mehr…

WHO-Bericht zeigt riesige Kluft bei Überlebensraten von Brustkrebs

Die Weltgesundheitsorganisation veröffentlichte am 8. Juli die ersten globalen Schätzungen zur Überlebensrate bei Brustkrebs, die zeigen, dass die Überlebenschance einer Frau stark davon abhängt, wo sie lebt und wie hoch das Einkommen ihres Landes ist. Die Daten, die zusammen mit…

Wissenschaftler entdecken 81 verborgene Gene, die tödlichen Brustkrebs antreiben

Ein Team von Wissenschaftlern bei Sinai Health in Toronto hat 81 bisher unbekannte Gene entdeckt, die an basal-ähnlichem triple-negativem Brustkrebs beteiligt sind, und damit ein langjähriges Rätsel gelöst, wie chromosomales Chaos eine der tödlichsten Formen der Krankheit befeuert. Die Ergebnisse,…

FDA genehmigt Trodelvy für metastasierten Brustkrebs in der Erstlinie

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat am Mittwoch Trodelvy (Sacituzumab-Govitecan-hziy) von Gilead Sciences für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs zugelassen. Diese Entscheidung etabliert das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat als neuen Behandlungsstandard für eine der am schwierigsten zu behandelnden Formen der Krankheit.