CAR-T terapija

Geno redagavimas leido CAR-T ląstelėms įveikti solidinius navikus

„Gladstone Institutes“ ir San Fransisko Kalifornijos universiteto (UCSF) mokslininkai nustatė du genetinio redagavimo būdus, kurie paverčia CAR-T ląsteles daug veiksmingesnėmis prieš solidinius navikus: tai ilgalaikė kliūtis vėžio imunoterapijoje. Rugpjūčio 12 d. žurnale „Nature“ paskelbti rezultatai yra pirmasis viso genomo CRISPR…

Pirmas tarptautinis pacientas gydomas Kinijos CAR-T terapija nuo solidinių navikų

Šanchajaus „Jiahui“ tarptautinis vėžio centras liepos 6 d. paskelbė, kad pradėjo gydyti pirmąjį pasaulyje tarptautinį pacientą „Satri-cel“ – neseniai patvirtinta CAR-T ląstelių terapija solidiniams navikams. Šis etapas pasiektas praėjus vos dviem savaitėms po to, kai Kinijos nacionalinė medicinos produktų administracija…

Nauja CAR-T terapija rodo ankstyvą sėkmę kovojant su solidiniais navikais

Kalgario universiteto Charbonneau vėžio instituto ir Makmasterio universiteto mokslininkai sukūrė GCAR1 – pirmosios klasės chimerinių antigenų receptorių T ląstelių terapiją, skirtą kovoti su solidiniais navikais – vėžio kategorija, kuri iki šiol daugiausia priešinosi imunoterapijos metodams. Rezultatai, paskelbti kartu su straipsniais…

Kinija patvirtino pirmąją pasaulyje CAR-T terapiją solidiniams navikams

Kinijos nacionalinė vaistų administracija pirmadienį patvirtino „CARsgen Therapeutics“ vaistą „satricabtagene autoleucel“, pažymėdama pirmąjį pasaulyje reguliavimo institucijos patvirtinimą CAR-T ląstelių terapijai, skirtai solidiniams navikams gydyti. Šis gydymas, dar žinomas kaip „satri-cel“, skirtas pacientams, sergantiems Claudin18.2 teigiamu pažengusiu skrandžio arba skrandžio ir…