Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

iaslc+1proactiveinvestors+1investing+1Společnost GSK v neděli oznámila, že její lék na rakovinu risvutatug rezetecan, známý jako Ris-Rez, snížil riziko úmrtí o 54 % ve srovnání se standardní léčbou u pacientů s relabující malobuněčnou rakovinou plic. Tyto výsledky poslaly akcie společnosti na začátku pondělního obchodování vzhůru.
Data pocházejí ze studie fáze III ARTEMIS-008 provedené v Číně, do které bylo zařazeno 461 pacientů, jejichž onemocnění progredovalo po chemoterapii na bázi platiny. Po mediánu sledování 12,2 měsíce žili pacienti léčení přípravkem Ris-Rez medián 18,5 měsíce, ve srovnání s 10,3 měsíce u pacientů léčených topotekanem, což je současná standardní léčba druhé linie. Poměr rizik byl 0,46, což znamená, že Ris-Rez téměř na polovinu snížil riziko úmrtí (p<0,0001).iaslc+1
Ris-Rez také vykázal výhody v sekundárních ukazatelích. Medián přežití bez progrese onemocnění byl 7,2 měsíce oproti 3,0 měsícům u topotekanu, míra objektivní odpovědi byla 58,3 % oproti 12,6 % a míra kontroly onemocnění byla 90,4 % oproti 60,2 %. Závažné vedlejší účinky související s léčbou se vyskytly u 60,9 % pacientů léčených přípravkem Ris-Rez ve srovnání se 78,2 % u topotekanu.proactiveinvestors+1
Výsledky představují první případ, kdy studie fáze III prokázala přínos pro přežití u terapie cílené na B7-H3, protein nacházející se na nádorových buňkách, u jakéhokoli typu rakoviny.oncodaily+1
Ris-Rez patří do třídy konjugátů protilátka-léčivo, které spojují protilátku s látkou ničící rakovinu, aby léčbu doručily přímo do nádorových buněk. GSK získala licenci na tento lék od Hansoh Pharmaceutical Group a drží výhradní práva na jeho vývoj a prodej mimo pevninskou Čínu, Hongkong, Macao a Tchaj-wan.global.morningstar+1
Hesham Abdullah, senior viceprezident a globální ředitel onkologického výzkumu a vývoje GSK, uvedl, že zlepšení přežití a bezpečnostní data "poskytují další impuls pro globální vývoj Ris-Rez společností GSK napříč pozdějšími i dřívějšími liniemi léčby malobuněčné rakoviny plic".global.morningstar
Vlastní globální studie fáze III společnosti GSK, EMBOLD SCLC-301, v současné době nabírá pacienty s relabující extenzivní malobuněčnou rakovinou plic a očekává se, že přinese klíčová data v roce 2027.proactiveinvestors+1
Akcie GSK v pondělním ranním obchodování na indexu FTSE 100 posílily a patřily k nejlepším titulům na londýnské burze. Širší sektor zdravotnictví zaznamenal rovněž mírný růst, což analytici přičítají vlivu výsledků této studie. Zisky přišly v den, kdy index FTSE 100 otevřel výše navzdory protivětru v podobě slabších cen komodit a obnovených obav z investic do AI a zvýšených cen ropy.investing