WHO: Zugelassener Ebola-Impfstoff nicht für breiten Einsatz bei Ausbruch im Kongo geeignet

Die Weltgesundheitsorganisation hat aktualisierte Notfallrichtlinien zur Verwendung des Impfstoffs Ervebo in der Demokratischen Republik Kongo veröffentlicht, wo der bisher tödlichste Ebola-Ausbruch bereits mehr als 3.000 Menschenleben gefordert hat. Die Richtlinien erscheinen vor dem Hintergrund einer umfassenden Krise der globalen Gesundheitsfinanzierung, die die Entwicklung und Bereitstellung neuer Impfstoffe gegen den Bundibugyo-Stamm, der die Epidemie antreibt, zu bremsen droht.

Ein unpassender Impfstoff

Bis zum 1. September wurden in der DR Kongo laut den US-Gesundheitsbehörden CDC 6.250 bestätigte Fälle und 3.039 Todesfälle registriert. Der Ausbruch, der im Mai 2026 begann, wird durch das Bundibugyo-Virus verursacht, einen Stamm, der sich genetisch von dem Ebola-Virus unterscheidet, gegen das Ervebo, der einzige zugelassene Ebola-Impfstoff, gerichtet ist.ipsnews+1

Die WHO kam zu dem Schluss, dass die vorliegenden Daten "nicht ausreichen, um den programmatischen Einsatz von Ervebo zur Prävention der BDBV-Krankheit zu unterstützen", und empfahl stattdessen, den Impfstoff in einer kontrollierten Studie zu testen. Im August wies die Internationale Koordinierungsgruppe für Impfstoffversorgung der DR Kongo 70.000 Dosen zu, davon 20.000 für eine klinische Phase-3-Studie und 50.000 für medizinisches Personal an vorderster Front, wobei sie gleichzeitig darauf hinwies, dass unklar sei, ob Ervebo vor Bundibugyo schützt.globalissues+3

WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus erklärte am 2. September, dass die meisten Todesfälle weiterhin in den Gemeinden und nicht in Behandlungszentren aufträten. Er warnte: "Solange nicht jede Infektionskette unterbrochen ist, wird die Epidemie eine Bedrohung für die DR Kongo, ihre Nachbarn und die gesamte Region bleiben".ipsnews

Neue Impfstoffe, aber Geldmangel

Zwei Impfstoffkandidaten, die spezifisch gegen Bundibugyo wirken, befinden sich in Phase-1-Sicherheitsstudien: einer von Moderna ↗ 5.27% auf Basis der mRNA-Technologie und einer der Universität Oxford. Die Coalition for Epidemic Preparedness Innovations stellte bis zu 50 Millionen Dollar für den Moderna-Kandidaten und 8,6 Millionen Dollar für das Oxford-Projekt bereit, das auf der gleichen ChAdOx1-Plattform basiert wie der Oxford/AstraZeneca ↘ 0.22% COVID-19-Impfstoff.thehill+3

Diese Bemühungen stoßen jedoch auf den Widerstand eines umfassenden Zusammenbruchs der globalen Gesundheitsfinanzierung. Laut WHO werden die externen Gesundheitsausgaben im Jahr 2025 im Vergleich zu 2023 voraussichtlich um 30 bis 40 Prozent sinken, was Impfungen, Krankheitsüberwachung und Notfallmaßnahmen in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen beeinträchtigt. Die Auflösung der US-Agentur für internationale Entwicklung (USAID) und drastische Kürzungen beim Personal der CDC haben die Vorbereitung auf Ausbrüche weiter geschwächt, wobei die USAID-Finanzierung für die DR Kongo von fast 1,2 Milliarden Dollar im Geschäftsjahr 2024 auf etwa 67 Millionen Dollar im letzten Quartal 2025 gesunken ist.who+2

Wettlauf gegen das Virus

Die WHO hat zudem Studien zu zwei experimentellen Therapeutika gestartet, dem monoklonalen Antikörper-Cocktail MBP134 und dem antiviralen Mittel Remdesivir, um die Sterblichkeit unter Bundibugyo-Patienten zu senken. Dennoch betonen Verantwortliche, dass in Ermangelung bewährter Gegenmaßnahmen die Eindämmung von traditionellen Maßnahmen der öffentlichen Gesundheit abhängt: frühzeitige Isolierung, Kontaktverfolgung, Infektionskontrolle und sichere Bestattungen.doctorswithoutborders+1

"Die WHO hat die Aufnahme des Impfstoffs in eine Phase-3-Studie empfohlen, die wir hoffentlich so bald wie möglich beginnen können", sagte Tedros im August vor Reportern und unterstrich die Dringlichkeit einer Krise, in der die Werkzeuge zur Bekämpfung des Virus noch entwickelt werden, während es sich weiter ausbreitet.statnews