Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

FDA antradienį suteikė leidimą skubos tvarka naudoti „OraSure Technologies“ testą „OraQuick Ebola 2.0 Rapid Antigen Test“ – antrosios kartos diagnostikos priemonę, gebančią aptikti „Bundibugyo“ virusą, sukeliantį dabartinę Ebolos epidemiją Centrinėje Afrikoje.