Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

FDA veitti á þriðjudag neyðarleyfi til OraSure Technologies fyrir OraQuick Ebola 2.0 Rapid Antigen Test, sem er annarrar kynslóðar greiningarpróf sem getur greint Bundibugyo-veiruna sem veldur núverandi Ebólufaraldri í Mið-Afríku.