LOPL

„AstraZeneca“ sėkmingą savaitę vainikuoja FDA patvirtinimas ir COPD duomenys

„AstraZeneca“ gavo pagreitintą FDA patvirtinimą savo krūties vėžio vaistui „Etcamah“ (camizestrant), taip užbaigdama sėkmingą klinikinę savaitę britų ir švedų farmacijos milžinei, kurios metu taip pat gauti teigiami vėlyvosios stadijos duomenys apie LOPL gydymą, galintį generuoti daugiau nei 5 mlrd. JAV…

„AstraZeneca“ vaistas nuo LOPL parodė puikius 3 fazės rezultatus, didindamas viltis dėl didelio pasisekimo

„AstraZeneca“ antradienį paskelbė išsamius dviejų vėlyvosios stadijos klinikinių tyrimų rezultatus, rodančius, kad eksperimentinis vaistas tozorakimabas sumažino pavojingus paūmėjimus plačiai lėtine obstrukcine plaučių liga (LOPL) sergančių pacientų populiacijai. Tai sustiprino bendrovės prognozes, kad metinė vaisto apyvarta viršys 5 mlrd. JAV dolerių.