ախտորոշում

FDA-ն երեքշաբթի օրը արտակարգ իրավիճակներում օգտագործման թույլտվություն է տվել OraSure Technologies ընկերությանը իր OraQuick Ebola 2.0 Rapid Antigen Test-ի համար, որը երկրորդ սերնդի ախտորոշիչ միջոց է և կարող է հայտնաբերել Bundibugyo վիրուսը, որը Կենտրոնական Աֆրիկայում Էբոլայի ներկայիս համաճարակի պատճառն է: