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telegraph+1telegraphtelegraphEine wachsende Welle von Klagen richtet sich gegen die Hersteller der Blockbuster-GLP-1-Abnehmmedikamente. Patienten behaupten, dass Medikamente wie Ozempic, Wegovy und Mounjaro plötzlichen und dauerhaften Sehverlust verursacht haben. Das Verfahren, das in einer föderalen Sammelklage zusammengefasst wurde, konzentriert sich auf eine Erkrankung namens nicht-arteritische anteriore ischämische Optikusneuropathie (NAION) – ein "Augeninfarkt", der Patienten auf einem oder beiden Augen erblinden lassen kann.
Stand September 2026 sind 216 aktive Fälle im NAION-spezifischen Sammelverfahren (MDL 3163) anhängig, während die breitere GLP-1-Prozesswelle – die auch Magen-Darm-Verletzungen umfasst – seit 2023 mehr als 4 000 Klagen gegen die Hersteller erreicht hat. Zu den Beklagten gehören Novo Nordisk , der Hersteller von Ozempic und Wegovy, sowie Eli Lilly , der Hersteller von Mounjaro und Zepbound. Die Kläger werfen den Unternehmen vor, Patienten und Ärzte nicht ausreichend vor dem Risiko schwerer Augenschäden gewarnt zu haben.telegraph+3
Ein Bundesgericht hielt am 2. Juni 2026 eine "Science Day"-Anhörung ab, bei der beide Seiten Beweise für den Zusammenhang zwischen GLP-1-Medikamenten und NAION präsentierten. Eine Anhörung zur Zulässigkeit von Sachverständigengutachten fand Anfang des Monats statt.seegerweiss+1
NAION tritt auf, wenn die Durchblutung des Sehnervs blockiert wird, was zu schnellen und oft irreversiblen Schäden führt. Eine wichtige Studie ergab, dass Patienten, die Semaglutid einnahmen, ein etwa viermal höheres Risiko hatten, die Erkrankung zu entwickeln, als Patienten, die andere Diabetesmedikamente einnahmen. Die Europäische Arzneimittel-Agentur kam letztes Jahr zu dem Schluss, dass NAION als mögliche Nebenwirkung von Semaglutid aufgeführt werden sollte, und schätzt, dass es bis zu einen von 10 000 Anwendern betreffen könnte.levinlaw+2
Das Wall Street Journal News Corp berichtete am Samstag über den Fall der 53-jährigen Michelle Fennell, die nach der Entwicklung von NAION ihr peripheres Sehvermögen verlor. In Großbritannien berichtete der Telegraph über Diana Pardoe (60) und Dominique Willison (46), die beide nach der Einnahme von Wegovy auf einem Auge erblindeten. "Wenn ich gewusst hätte, was ich heute weiß, hätte ich sie niemals genommen", sagte Pardoe.wsj+1
Die Klagen wegen Sehverlusts erfolgen inmitten einer breiteren Prüfung von GLP-1-Nebenwirkungen. In Großbritannien haben Regulierungsbehörden laut Daten der MHRA und des British Medical Journal mehr als 150 000 Berichte über unerwünschte Reaktionen und 216 Verdachtsfälle auf Todesfälle im Zusammenhang mit den Medikamenten erhalten. Unabhängig davon ergab eine am Samstag veröffentlichte Untersuchung des Mirror, dass Online-Apotheken Patienten vor der Verschreibung von Wegovy-Tabletten nicht ordnungsgemäß überprüfen, wobei KI-manipulierte Fotos es untergewichtigen Personen ermöglichten, das Medikament zu erhalten.mirror+1
Sowohl Novo Nordisk als auch Eli Lilly haben erklärt, dass die Patientensicherheit ihre Priorität bleibe und dass Nebenwirkungen in ihrer Produktdokumentation detailliert aufgeführt seien.telegraph