Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

telegraph+1telegraphtelegraphVaxandi fjöldi málaferla beinist nú að framleiðendum vinsælu GLP-1 megrunarlyfjanna, þar sem sjúklingar halda því fram að lyf á borð við Ozempic, Wegovy og Mounjaro hafi valdið skyndilegri og varanlegri sjónskerðingu. Málaferlin, sem hafa verið sameinuð í alríkisdómstólum, snúast um sjúkdómsástand sem kallast NAION, sem er eins konar „auga-heilablóðfall“ sem getur leitt til blindu á öðru eða báðum augum.
Í september 2026 voru 216 virk mál í gangi vegna NAION (MDL 3163), á meðan heildarfjöldi GLP-1 mála, sem einnig ná til meltingarfæravandamála, hefur farið yfir 4.000 mál gegn framleiðendum frá árinu 2023. Sökunautarnir eru meðal annars Novo Nordisk , sem framleiðir Ozempic og Wegovy, og Eli Lilly , framleiðandi Mounjaro og Zepbound. Stefnendur halda því fram að fyrirtækin hafi ekki varað sjúklinga og lækna nægilega vel við hættunni á alvarlegum augnskaða.telegraph+3
Alríkisdómstóll hélt vísindadag þann 2. júní 2026 þar sem báðir aðilar kynntu gögn um tengsl GLP-1 lyfja og NAION, og vitnaleiðslur um sönnunargildi sérfræðinga fóru fram fyrr í þessum mánuði.seegerweiss+1
NAION á sér stað þegar blóðflæði til sjóntaugarinnar lokast, sem veldur skjótum og oft óafturkræfum skemmdum. Lykilrannsókn leiddi í ljós að sjúklingar á semaglútíði voru í um fjórfaldri hættu á að fá sjúkdóminn samanborið við þá sem tóku önnur sykursýkislyf. Lyfjastofnun Evrópu komst að þeirri niðurstöðu í fyrra að NAION ætti að skrá sem hugsanlega aukaverkun semaglútíðs og áætlaði að hún gæti haft áhrif á allt að einn af hverjum 10.000 notendum.levinlaw+2
The Wall Street Journal News Corp greindi á laugardag frá máli Michelle Fennell, 53 ára, sem missti sjón á jaðrinum eftir að hafa fengið NAION. Í Bretlandi fjallaði The Telegraph um þær Dianu Pardoe, 60 ára, og Dominique Willison, 46 ára, sem báðar urðu blindar á öðru auga eftir notkun á Wegovy. „Ef ég hefði vitað það sem ég veit núna, hefði ég aldrei byrjað á þeim,“ sagði Pardoe.wsj+1
Málaferlin vegna sjónskerðingar koma í kjölfar aukinnar skoðunar á aukaverkunum GLP-1 lyfja. Í Bretlandi hafa eftirlitsaðilar móttekið yfir 150.000 tilkynningar um aukaverkanir og 216 tilkynningar um grunuð dauðsföll tengd lyfjunum, samkvæmt gögnum frá MHRA og British Medical Journal. Í annarri rannsókn Mirror sem birt var á laugardag kom fram að netapótek bregðast við að sannreyna sjúklinga áður en þau ávísa Wegovy, þar sem gervigreindar-breyttar myndir gera fólki í undirþyngd kleift að nálgast lyfið.mirror+1
Bæði Novo Nordisk og Eli Lilly hafa sagt að öryggi sjúklinga sé forgangsverkefni þeirra og að aukaverkanir séu ítarlega skráðar í fylgiseðlum lyfjanna.telegraph