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iaslc+1proactiveinvestors+1investing+1GSK berichtete am Sonntag, dass das Krebsmedikament Risvutatug Rezetecan, bekannt als Ris-Rez, das Sterberisiko bei Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs im Vergleich zur Standardbehandlung um 54 Prozent senkte. Diese Ergebnisse ließen die Aktien des Unternehmens zu Handelsbeginn am Montag steigen.
Die Daten stammen aus der in China durchgeführten Phase-III-Studie ARTEMIS-008, an der 461 Patienten teilnahmen, deren Krankheit nach einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten war. Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 12,2 Monaten lebten Patienten, die Ris-Rez erhielten, im Median 18,5 Monate, verglichen mit 10,3 Monaten bei denjenigen, die Topotecan, die derzeitige Standardbehandlung in der Zweitlinie, erhielten. Die Hazard Ratio lag bei 0,46, was bedeutet, dass Ris-Rez das Sterberisiko nahezu halbierte (p<0,0001).iaslc+1
Ris-Rez zeigte auch Vorteile bei sekundären Endpunkten. Das mediane progressionsfreie Überleben betrug 7,2 Monate gegenüber 3,0 Monaten bei Topotecan, die objektive Ansprechrate lag bei 58,3 Prozent gegenüber 12,6 Prozent und die Krankheitskontrollrate bei 90,4 Prozent gegenüber 60,2 Prozent. Schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen traten bei 60,9 Prozent der Ris-Rez-Patienten auf, verglichen mit 78,2 Prozent bei Topotecan.proactiveinvestors+1
Die Ergebnisse markieren das erste Mal, dass eine Phase-III-Studie einen Überlebensvorteil für eine Therapie gezeigt hat, die auf B7-H3 abzielt, ein Protein, das auf Tumorzellen vorkommt, und zwar bei irgendeiner Krebsart.oncodaily+1
Ris-Rez gehört zur Klasse der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, die einen Antikörper mit einem krebsabtötenden Wirkstoff koppeln, um die Behandlung direkt zu den Tumorzellen zu bringen. GSK hat das Medikament von der Hansoh Pharmaceutical Group lizenziert und hält die exklusiven Rechte zur Entwicklung und zum Vertrieb außerhalb von Festlandchina, Hongkong, Macau und Taiwan.global.morningstar+1
Hesham Abdullah, Senior Vice President und globaler Leiter der Onkologie-F&E bei GSK, sagte, dass die Überlebensverbesserung und die Sicherheitsdaten "weiteren Schwung für die globale Entwicklung von Ris-Rez durch GSK in späteren und früheren Behandlungslinien für kleinzelligen Lungenkrebs geben".global.morningstar
Die eigene globale Phase-III-Studie von GSK, EMBOLD SCLC-301, nimmt derzeit Patienten mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium auf und wird voraussichtlich 2027 entscheidende Daten liefern.proactiveinvestors+1
Die GSK-Aktie stieg im frühen Handel am Montag im FTSE 100 und gehörte zu den besten Performern des Londoner Index. Auch der breitere Gesundheitssektor verzeichnete einen leichten Anstieg, was Analysten auf die Auswirkungen der Studienergebnisse zurückführten. Die Gewinne kamen an einem Tag, an dem der FTSE 100 trotz Gegenwinds durch schwächere Rohstoffpreise, erneuter Sorgen um KI-Investitionen und gestiegener Ölpreise höher eröffnete.investing