Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

reutersfinance.yahooreuters+1Novartis , Çarşamba günü yaptığı açıklamada, Güney Koreli biyoteknoloji şirketi Alteogen ile 3.22 milyar dolara varan bir lisans ve opsiyon anlaşması imzaladığını duyurdu. Bu anlaşma, damar içi ilaçları daha basit deri altı enjeksiyonlara dönüştüren teknolojiye erişim sağlıyor.reuters
Anlaşma, Novartis'e Alteogen'in Hybrozyme platformu ve berahiyaluronidaz alfa olarak bilinen ALT-B4 enzimi üzerinde özel haklar elde etmek için birden fazla opsiyon sunuyor. Toplam değer; opsiyon kullanım ücretlerini, aşama ödemelerini ve Novartis'in tüm opsiyonları kullanması ve tüm geliştirme ve ticarileştirme hedeflerine ulaşılması durumunda ödenecek gelecekteki ürün satışlarından elde edilecek telif haklarını içeriyor.koreajoongangdaily+1
ALT-B4, vücut dokusundaki doğal bir madde olan hiyaluronanı geçici olarak parçalayarak çalışıyor ve ilaçların deri altına enjekte edildiğinde daha hızlı yayılmasını ve emilmesini sağlıyor. Bu yaklaşım, şu anda zaman alıcı damar içi infüzyonlarla uygulanan biyolojik ilaçların deri altı enjeksiyonlar olarak yeniden formüle edilmesini mümkün kılıyor; bu da tedavi sürelerini kısaltıyor ve hasta uyumunu artırabiliyor.ad-hoc-news+1
Teknoloji, ticari değerini çoktan kanıtladı. ALT-B4, Merck'in en çok satan kanser ilacı Keytruda'nın geçen yıl FDA onayı alan Keytruda Qlex adlı enjekte edilebilir versiyonunda kullanılıyor. Novartis anlaşması, Alteogen'in bu yıl küresel bir ilaç şirketiyle yaptığı dördüncü ALT-B4 lisans anlaşması olma özelliğini taşıyor.finance.yahoo+1
Alteogen anlaşması, Basel merkezli ilaç üreticisi için yoğun bir haber dönemine denk geldi. Birkaç gün önce Novartis, nükseden multipl skleroz tedavisinde remibrutinib için olumlu Faz III sonuçları bildirdi ve BTK inhibitörünün iki çalışmada teriflunomide kıyasla yıllık nüks oranlarını düşürdüğünü açıkladı. Küresel düzenleyici başvurular hazırlanıyor ve tam verilerin Ekim ayında MSToronto2026 kongresinde sunulması planlanıyor.ad-hoc-news
Ancak 24 Ağustos'ta Novartis, ciddi bağışıklık reaksiyonlarıyla bağlantılı üç hasta ölümü sonrasında deneysel CAR-T hücre tedavisi rap-cabtagene autoleucel'in sekiz klinik çalışmasını askıya aldı. Reuters'a göre durdurma kararı yalnızca otoimmün ve nörolojik endikasyonları etkiliyor, onkoloji çalışmaları ise devam ediyor.ad-hoc-news
Anlaşma, sektörün deri altı formülasyonlara doğru yönelen genel eğilimini yansıtıyor. Novartis hisseleri, yatırımcıların remibrutinib verilerini ve Alteogen ortaklığını CAR-T aksaklığından daha önemli görmesiyle bu hafta başında Zürih borsasında yüzde 5.6'ya kadar yükseldi. Şirketin 3 Eylül'de Jefferies sağlık konferansında bir söyleşiye katılması planlanıyor.ad-hoc-news