vėžio imunoterapija

Geno redagavimas leido CAR-T ląstelėms įveikti solidinius navikus

„Gladstone Institutes“ ir San Fransisko Kalifornijos universiteto (UCSF) mokslininkai nustatė du genetinio redagavimo būdus, kurie paverčia CAR-T ląsteles daug veiksmingesnėmis prieš solidinius navikus: tai ilgalaikė kliūtis vėžio imunoterapijoje. Rugpjūčio 12 d. žurnale „Nature“ paskelbti rezultatai yra pirmasis viso genomo CRISPR…

Viską peržiūrėjote

Peržiūrėjote visas svarbiausias pastarųjų 2 dienų naujienas.