Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

Mokslininkai pristatė neinvazinį kraujo tyrimą, galintį patikrinti beveik visą vaisiaus baltymus koduojantį genomą, aptinkantį 95–99 procentus genetinių variantų, randamų atliekant invazines procedūras, tokias kaip amniocentezė. Ši technika, vadinama neinvazine vaisiaus sekoskaita (NIFS), buvo pristatyta šeštadienį metinėje Europos žmogaus genetikos draugijos…