„Eli Lilly“ teigia, kad D. Trumpo kainodaros politika atidės nutukimui gydyti skirtų vaistų pasirodymą Europoje

„Eli Lilly“ ↘ 1.60% antradienį pranešė, kad D. Trumpo administracijos „didžiausio palankumo šalies“ kainodaros politika turės įtakos jos planams pristatyti vaistą nuo nutukimo Europoje ir Didžiojoje Britanijoje, o pasirodymas dabar numatomas 2026 m. antroje pusėje arba 2027 m. pradžioje. Šis pranešimas paskelbtas vaistų gamintojai nurodžius, kad ji orientuosis į nuotolinės sveikatos priežiūros rinką Europoje, atkartodama savo strategiją Jungtinėse Valstijose.tradingview+1

Kainų spaudimas keičia pristatymo planus

„Didžiausio palankumo šalies“ politika, susiejanti vaistų kainas JAV su mažiausiomis kainomis kitose dideles pajamas gaunančiose šalyse, sukėlė dilemą farmacijos bendrovėms, veikiančioms keliose rinkose. „Eli Lilly“ anksčiau šį mėnesį sutiko sumažinti kainas keliems vaistams, įskaitant GLP-1 preparatus, kaip dalį susitarimo su D. Trumpo administracija. Bendrovė anksčiau buvo užsiminusi, kad „subalansuos“ vaistų kainas visame pasaulyje, įspėdama, kad norint sumažinti kainas JAV, „vyriausybių ir sveikatos sistemų mokamos sumos turi didėti kitose išsivysčiusiose rinkose, pavyzdžiui, Europoje“.biopharmadive+1

„Lilly“ vaistas nuo nutukimo orforglipronas, parduodamas su prekės ženklu „Foundayo“, anksčiau šiais metais gavo FDA patvirtinimą ir JAV yra prieinamas nuo balandžio mėnesio per bendrovės „LillyDirect“ platformą, o kainos prasideda nuo 149 JAV dolerių per mėnesį. Tarptautinis pristatymas iš pradžių buvo numatytas iki 2027 m., tačiau atrodo, kad sąveika tarp JAV kainodaros įsipareigojimų ir Europos kompensavimo derybų apsunkino tvarkaraštį.Reuters+2

EFPIA įspėja, kad Europai gresia investicijų praradimas

Atskirai antradienį Europos farmacijos pramonės lobistų grupės EFPIA vadovas įspėjo, kad žemynas turi iš naujo įvertinti, kaip jis vertina ir apmoka inovatyvius vaistus, arba rizikuoja prarasti gamybos investicijas ir klinikinius tyrimus. Įspėjime Vokietija nurodyta kaip pagrindinis bandomasis atvejis po to, kai Vokietijos vyriausybė balandžio mėnesį pasiūlė naujus teisės aktus, kuriais siekiama apriboti sveikatos priežiūros išlaidas.Inside EU Life Sciences+1

„Vokietija yra pirmtakė to, ką Europa gali patirti tiek teigiamai, tiek neigiamai“, – sakė EFPIA vadovas, pridurdamas, kad „mažai tikėtina, jog vykdytumėte klinikinį tyrimą vietoje, kurioje neplanuojate prekiauti“. Lobistų grupė pirmadienį paskelbė tyrimą, rodantį, kad pacientų galimybės gauti naujų vaistų Europoje prastėja ir kad kiekvienas į naujus vaistus investuotas euras duoda 5,67 euro ekonominės ir socialinės grąžos.Reuters+1

Spaudžiamas žemynas

Dvigubas JAV kainų reikalavimų ir Europos išlaidų mažinimo priemonių spaudimas atsidūrė vaistų gamintojus vis sudėtingesnėje padėtyje. EFPIA įspėjo, kad per pastaruosius du dešimtmečius Europa prarado beveik 25 % savo pasaulinių investicijų į farmacijos mokslinius tyrimus ir plėtrą dalies. Jungtinė Karalystė anksčiau šį mėnesį patvirtino konkuruojantį „Novo Nordisk“ ↘ 1.51% vaistą nuo nutukimo ir tapo pirmąja Europos rinka, tai padariusia, o tai padidino riziką dėl vėluojančio „Lilly“ įėjimo į rinką.reuters+1