Eli Lilly déclare que la politique tarifaire de Trump retardera le lancement de médicaments contre l’obésité en Europe

Eli Lilly ↘ 1.60% a déclaré mardi que la politique tarifaire de la nation la plus favorisée de l'administration Trump affectera ses plans de lancement de sa pilule amaigrissante en Europe et en Grande-Bretagne, le déploiement étant désormais attendu au second semestre 2026 ou début 2027. L'annonce est intervenue alors que le fabricant de médicaments a déclaré qu'il ciblerait le marché de la télésanté à paiement direct en Europe, reflétant son approche aux États-Unis.tradingview+1

La pression sur les prix remodèle les plans de lancement

La politique de la nation la plus favorisée, qui lie le prix payé pour les médicaments aux États-Unis au prix le plus bas dans d'autres pays à revenu élevé, a créé un dilemme pour les sociétés pharmaceutiques opérant sur plusieurs marchés. Eli Lilly a convenu plus tôt ce mois-ci d'offrir des prix réduits sur plusieurs thérapies, y compris ses médicaments GLP-1, dans le cadre d'un accord avec l'administration Trump. L'entreprise avait précédemment indiqué qu'elle "rééquilibrerait" les prix des médicaments à l'échelle mondiale, avertissant que pour que les prix américains baissent, "les montants payés par les gouvernements et les systèmes de santé doivent augmenter sur d'autres marchés développés comme l'Europe".biopharmadive+1

La pilule amaigrissante de Lilly, l'orforglipron, commercialisée sous le nom de Foundayo, a reçu l'approbation de la FDA plus tôt cette année et est disponible aux États-Unis depuis avril via la plateforme LillyDirect de l'entreprise à des prix commençant à 149 $ par mois. Le lancement international était initialement prévu pour 2027, mais l'interaction entre les engagements tarifaires américains et les négociations de remboursement européennes semble avoir compliqué le calendrier.Reuters+2

L'EFPIA avertit que l'Europe risque de perdre des investissements

Par ailleurs, mardi, le chef du lobby de l'industrie pharmaceutique européenne, l'EFPIA, a averti que le continent devait repenser la manière dont il valorise et paie les médicaments innovants, sous peine de perdre des investissements dans la fabrication et des essais cliniques. L'avertissement a désigné l'Allemagne comme un cas test clé après que le gouvernement allemand a proposé une nouvelle législation en avril visant à freiner les dépenses de santé.Inside EU Life Sciences+1

"L'Allemagne sert de précurseur à ce que l'Europe pourrait vivre, tant positivement que négativement", a déclaré le dirigeant de l'EFPIA, ajoutant qu'il est "improbable que vous meniez un essai clinique dans un endroit où vous ne prévoyez pas de commercialiser". Le groupe de pression a publié lundi une étude montrant que l'accès des patients aux nouveaux médicaments se détériore à travers l'Europe et que chaque euro investi dans de nouveaux médicaments produit 5,67 euros de retours économiques et sociaux.Reuters+1

Un continent sous pression

Les doubles pressions des demandes tarifaires américaines et des mesures de réduction des coûts européennes ont placé les fabricants de médicaments dans une position de plus en plus difficile. L'EFPIA a averti que l'Europe a perdu près de 25 % de sa part des investissements mondiaux en R&D pharmaceutique au cours des deux dernières décennies. Le Royaume-Uni a approuvé la pilule amaigrissante concurrente de Novo Nordisk ↘ 1.51% plus tôt ce mois-ci, devenant le premier marché européen à le faire, ce qui augmente les enjeux pour l'entrée retardée de Lilly.reuters+1