„BMJ“ analizė: „Wegovy“ yra vienintelis nutukimui gydyti skirtas vaistas, susietas su mažesne mirties rizika

Išsami analizė, liepos 8 d. paskelbta „The BMJ“, parodė, kad poodinis semagliutidas, parduodamas „Wegovy“ pavadinimu, yra vienintelis vaistas nuo nutukimo, susietas su mažesne mirties, širdies smūgio ir širdies nepakankamumo rizika. Tai sustiprina „Novo Nordisk“ ↗ 0.18% poziciją konkurencingoje svorio metimo vaistų rinkoje, net jei tyrimas sukėlė abejonių dėl platesnio šios vaistų klasės poveikio širdies ir kraujagyslių sistemai.

Tik semagliutidas teikia naudos širdžiai

Tinklo metaanalizė, kurioje apžvelgti 262 atsitiktinių imčių kontroliuojami tyrimai, apimantys beveik 100 000 dalyvių, parodė, kad nepaisant didelio svorio kritimo, dauguma vaistų nuo nutukimo, įskaitant „Eli Lilly“ ↘ 0.19% tirzepatidą („Mounjaro“), per vienerius metus reikšmingai nepagerina gyvenimo kokybės ir neparodo naudos širdies ir kraujagyslių sistemai. Poodinis semagliutidas buvo vienintelė išimtis – jis susietas su 19 % mažesne mirties nuo bet kokios priežasties rizika, 28 % mažesne širdies smūgio rizika ir 57 % mažesne širdies nepakankamumo rizika. Tirzepatidas parodė 51 % mažesnę širdies nepakankamumo riziką, tačiau neparodė platesnės širdies ir kraujagyslių apsaugos.medicalxpress+1

Šios išvados paskelbtos praėjus kelioms savaitėms po to, kai „Novo Nordisk“ pristatė naujas „post hoc“ analizes iš savo svarbaus „SELECT“ tyrimo Amerikos diabeto asociacijos 2026 m. mokslinėse sesijose Naujajame Orleane. Tos analizės parodė, kad 2,4 mg semagliutido dozė 52 % sumažino obstrukcinės miego apnėjos dažnį ir 42 % sumažino su astma susijusius neigiamus padarinius pacientams, sergantiems širdies ir kraujagyslių ligomis bei nutukimu.biospace+1

Daugėjantys įrodymai ne tik apie svorio metimą

„SELECT“ tyrimas, kuriame dalyvavo 17 604 suaugusieji iš 41 šalies, iš pradžių parodė, kad „Wegovy“ sumažino pagrindinius nepageidaujamus širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinius 20 %, palyginti su placebu – šios išvados paskatino FDA 2024 m. patvirtinti vaisto indikaciją širdies ir kraujagyslių ligoms. Atskiras realaus pasaulio tyrimas, paskelbtas 2026 m. pradžioje, parodė, kad semagliutidas buvo susietas su 29 % mažesne pagrindinių širdies ir kraujagyslių sistemos reiškinių rizika, palyginti su tirzepatidu pacientams, sergantiems nutukimu ir nustatyta širdies liga.fda+2

„BMJ“ autoriai įspėjo, kad daugumos tyrimų stebėjimo laikotarpiai buvo palyginti trumpi ir kad didesnis svorio kritimas „nuosekliai buvo lydimas dažnesnio šalutinio poveikio ir gydymo nutraukimo“. Jie padarė išvadą, kad sprendimai dėl gydymo „turėtų būti individualizuoti, subalansuojant tikėtiną naudą, žalą, gydymo naštą, kaštus, prieinamumą ir paciento pageidavimus“.medicalxpress

Rinkos pasekmės

Šis skirtumas širdies ir kraujagyslių sveikatos srityje turi komercinės reikšmės. Nuo 2026 m. liepos 1 d. tinkami „Medicare“ naudos gavėjai gavo prieigą prie „Wegovy“ per „Medicare GLP-1 Bridge“ programą su 50 USD mėnesine priemoka, o vaisto indikacija širdies sveikatai užtikrino padengimą, kurį federaliniai įstatymai kitu atveju draudžia svorio metimo vaistams. Nuo tada, kai 2026 m. pradžioje buvo pristatyta geriamoji forma, „Wegovy“ tablečių receptų skaičius jau viršijo tris milijonus.prnewswire+1