Otsuka

იშვიათი გენეტიკური ALS-ის პირველი მიზნობრივი თერაპია მე-3 ფაზის კვლევაში წარმატებულია

Ionis Pharmaceuticals და Otsuka Pharmaceutical-მა სამშაბათს განაცხადეს, რომ ulefnersen-მა, RNA-ზე მიზნობრივად მოქმედმა ექსპერიმენტულმა თერაპიამ, ამიოტროფული გვერდითი სკლეროზის (ALS) იშვიათი გენეტიკური ფორმის მქონე პაციენტებში მე-3 ფაზის FUSION კვლევის პირველადი მიზანი წარმატებით შეასრულა, რაც ამ დაავადების ქვეტიპისთვის პირველი შემთხვევაა.