Gilead Sciences

Fyrsta tilraun með veirulyf gegn Ebólu hefst í faraldri í DR Kongó

Vísindamenn í Lýðveldinu Kongó hófu að skrá þátttakendur þann 14. júlí í EBO-PEP tilraunina, sem er fyrsta klíníska rannsóknin þar sem verið er að prófa tilraunaveirulyfið obeldesivir frá Gilead Sciences sem fyrirbyggjandi meðferð eftir útsetningu fyrir Bundibugyo-Ebólaveirunni, samkvæmt ALIMA, einum…

FDA samþykkir Trodelvy sem fyrstu línu meðferð við meinvörpuðu brjóstakrabbameini

Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) samþykkti á miðvikudag Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) frá Gilead Sciences sem fyrstu línu meðferð við þreföldu neikvæðu brjóstakrabbameini með meinvörpum. Ákvörðunin staðfestir mótefna-lyfjatengsl sem nýjan staðal fyrir umönnun við einu af erfiðustu formum sjúkdómsins.