Radboudumc

Նոր ԴՆԹ թեստը կարող է փոխարինել 15 այլ թեստերի հազվագյուտ հիվանդությունների համար

Radboud համալսարանի բժշկական կենտրոնի հետազոտողները New England Journal of Medicine-ում հրապարակել են ուսումնասիրություն, որտեղ խորհուրդ են տալիս, որ գենոմի հաջորդականության նոր երկար հատվածների թեստը դառնա հազվագյուտ գենետիկական խանգարումների ախտորոշման համաշխարհային առաջին ընտրության միջոցը: Թեստը, որը կարդում է մինչև 20,000 հիմնային…