Stanfords KI-Biotech-Firma entwarf Lungenkrebsmedikament, das später von GSK validiert wurde

Forscher der Stanford University haben ein System künstlicher Intelligenz entwickelt, das ein komplettes Unternehmen für Medikamentenentwicklung nachahmt, inklusive eines wissenschaftlichen Leiters, spezialisierter Abteilungen und zehntausender KI-Mitarbeiter. Die Ergebnisse wurden am Donnerstag in der Fachzeitschrift Science veröffentlicht.genomeweb+1

Das Framework, genannt Virtual Biotech, setzt bis zu 37.000 KI-Agenten ein, die autonom an den zentralen Herausforderungen der Medikamentenentwicklung arbeiten, von der Identifizierung molekularer Ziele bis zur Gestaltung klinischer Studien. Das System wurde von James Zou, außerordentlicher Professor für biomedizinische Datenwissenschaft, und dem Doktoranden Harrison Zhang entwickelt.miragenews

Vorhersage von Medikamentenerfolgen

In einer Demonstration beauftragte das Team die Virtual Biotech mit der Analyse von mehr als 55.000 klinischen Studien. Die KI-Agenten fanden heraus, dass Medikamente, die auf Proteine abzielen, die in bestimmten Zelltypen aktiv sind, eine um fast 50 % höhere Wahrscheinlichkeit hatten, den Markt zu erreichen, als andere Medikamente. Die Agenten identifizierten zudem, dass Medikamente, die auf Gene mit einer An-Aus-Schalter-Funktion abzielten, eine um 40 % höhere Wahrscheinlichkeit hatten, von Phase 1 in Phase 2-Studien überzugehen, und 32 % weniger Nebenwirkungen aufwiesen.nature+1

Das System, das auf dem Claude-Modell von Anthropic basiert, schloss die Analyse dieser Studien in weniger als einer Woche ab, eine Aufgabe, für die menschliche Forscher laut Zou Jahre gebraucht hätten.miragenews

Ein von der Industrie validiertes Lungenkrebsmedikament

Um zu testen, ob das System eine tragfähige Therapie entwerfen könnte, wiesen die Forscher die Agenten an, das Protein B7-H3, auch bekannt als CD276, als Ziel für Lungenkrebs zu untersuchen. Die Agenten entwarfen eine Strategie mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, um das Protein anzugreifen. Die Agenten schlugen diesen Entwurf unter Verwendung von Informationen vor, die vor Januar 2025 verfügbar waren. Monate später kam GSK ↘ 1.65% unabhängig zu demselben Ansatz mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten gegen B7-H3, und diese Therapie erhielt von der FDA den Status einer bahnbrechenden Therapie.gsk+2

"Das war wirklich aufregend als unabhängige Validierung durch Dritte, die mit den Wirkungen und dem Design übereinstimmt, das von der virtuellen Biotech-Firma vorgeschlagen wurde", sagte Zou gegenüber Stanford Medicine.med.stanford

Grenzen und nächste Schritte

Andere Wissenschaftler haben gewarnt, dass die Virtual Biotech nicht unter realen Bedingungen der Medikamentenentwicklung getestet wurde und ihre Vorhersagen nicht durch Laborexperimente oder klinische Studien validiert wurden. Zou räumte ein, dass Menschen, physische Experimente und Validierung weiterhin unerlässlich seien. "Unser nächster Schritt ist es, die neuen Erkenntnisse aus der virtuellen Biotech-Firma in echte Labore zu bringen und zu testen, wie viele davon in der realen Welt Bestand haben", sagte er.bgnes+2