„Neuralink“ parodė, kaip paralyžiuoti pacientai galvoja valdydami vežimėlius

Liepos 23 d. „Neuralink“ paskelbė medžiagą, kurioje klinikinio tyrimo dalyviai, turintys paralyžių, varomus vežimėliais valdė vien savo mintimis, o tai žymi naują įmonės smegenų ir kompiuterio sąsajos technologijos galimybę.

Kaip tai veikia

Vaizdo įraše, paskelbtame oficialiuose „Neuralink“ kanaluose ir „YouTube“ paskyroje, parodyta, kaip įmonės N1 smegenų implantas realiu laiku iššifruoja judėjimo ketinimus, kad pajudintų ekrane esantį žymeklį, kuris savo ruožtu valdo vežimėlį. Pasak „Neuralink“, žymeklis valdo pritaikytą programėlę, rodančią tiesioginį kameros vaizdą iš to, kas yra priešais dalyvį: žymeklio pastūmimas aukštyn judina vežimėlį į priekį, žemyn judina atgal, o kairėn arba dešinėn vairuoja. Kuo toliau dalyviai stumia žymeklį bet kuria kryptimi, tuo greičiau juda kėdė.youtube+1

Mes tyrinėjome, kaip klinikinio tyrimo dalyviai gali valdyti varomą vežimėlį savo mintimis, savo įraše rašė „Neuralink“. Įmonė šį demonstravimą apibūdino kaip svarbų žingsnį kelyje į savarankiško judrumo atkūrimą paralyžiuotiems žmonėms.x+1

Elon Musk išplėtė pranešimą X platformoje, rašydamas, kad technologija padeda tiems, kurie prarado ryšį tarp savo proto ir kūno.x

Tyrimo eiga ir kontekstas

Šis demonstravimas atsirado iš „Neuralink“ „PRIME“ tyrimo, kuris yra tiriamasis tyrimas, vertinantis N1 implanto saugumą ir funkcionalumą žmonėms su keturgalviu paralyžiumi dėl nugaros smegenų traumos arba ALS. Motorinėje žievėje įdėtas implantas naudoja 1 024 elektrodus, paskirstytus per itin plonus polimero siūlelius, kad užfiksuotų neuralinį aktyvumą.neuralink

Šiais metais „Neuralink“ paspartino klinikinių tyrimų dalyvių registraciją ir iki 2026 m. birželio mėn. pasiekė 26 pacientus visame pasaulyje per „PRIME“ ir „GB-PRIME“ tyrimus. Gegužės mėn. Toronto Vakarų ligoninėje įmonė atliko savo pirmąjį transduralinį implantavimą, įterpdama elektrodo siūlelius per kietąjį dangalą jo nepašalindama. Septyni pacientai Didžiojoje Britanijoje taip pat dalyvauja per Londono universiteto koledžo ligonines ir Niukaslo prie Taino ligonines.facebook+3

Reguliavimo statusas

„Neuralink“ pabrėžė, kad jos prietaisai yra tiriamieji ir jų nepatvirtino FDA ar kitos reguliavimo institucijos. „PRIME“ tyrimas vykdomas pagal tiriamojo prietaiso išimtį, kurią FDA suteikė 2023 m. gegužę. Nors Musk kalbėjo apie planus išplėsti iki daugiau nei 1 000 implantų ir automatuoti chirurginę procedūrą, technologija lieka ankstyvos stadijos klinikiniuose tyrimuose ir nėra paskelbta jokio grafiko, kada bus siekiama platesnio reguliavimo patvirtinimo.teslarati+3