Wegovy er eina offitulyfið sem tengist minni hættu á dauða, samkvæmt greiningu BMJ

Alhliða greining sem birt var í The BMJ þann 8. júlí leiddi í ljós að undirhúðuð semaglútíð — markaðssett sem Wegovy — er eina offitulyfið sem tengist minni hættu á dauða, hjartaáfalli og hjartabilun, sem styrkir stöðu Novo Nordisk ↗ 0.08% á samkeppnismarkaði fyrir þyngdartapslyf, jafnvel þótt rannsóknin hafi vakið efasemdir um víðtækari hjarta- og æðaloforð lyfjaflokksins.

Semaglútíð eitt og sér sýnir hjartaávinning

Net-meta-greiningin, sem fór yfir 262 slembiraðaðar samanburðarrannsóknir með nærri 100.000 þátttakendum, komst að þeirri niðurstöðu að þrátt fyrir verulegt þyngdartap, bæta flest offitulyf — þar á meðal tirzepatide (Mounjaro) frá Eli Lilly ↘ 0.19% — ekki lífsgæði marktækt eða sýna hjarta- og æðabætur eftir eitt ár. Undirhúðuð semaglútíð var eina undantekningin, sem tengdist 19% minni hættu á dauða af hvaða orsök sem er, 28% minnkun á hjartaáföllum og 57% minnkun á hjartabilun. Tirzepatide sýndi 51% minnkun á hættu á hjartabilun en sýndi ekki víðtækari hjarta- og æðavernd.medicalxpress+1

Niðurstöðurnar koma vikum eftir að Novo Nordisk kynnti nýjar post hoc greiningar úr SELECT-rannsókn sinni á vísindaþingi American Diabetes Association árið 2026 í New Orleans. Þær greiningar sýndu að 2,4 mg af semaglútíði minnkaði tíðni kæfisvefns um 52% og lækkaði astmatengdar aukaverkanir um 42% hjá sjúklingum með staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm og offitu.biospace+1

Vaxandi vísbendingar umfram þyngdartap

SELECT-rannsóknin, sem innritaði 17.604 fullorðna í 41 landi, sýndi upphaflega að Wegovy minnkaði helstu hjarta- og æðatengda atburði um 20% samanborið við lyfleysu — niðurstöður sem leiddu til þess að FDA samþykkti hjarta- og æðaábendingu fyrir lyfið árið 2024. Sérstök raunveruleikarannsókn sem birt var snemma árs 2026 leiddi í ljós að semaglútíð tengdist 29% minni hættu á helstu hjarta- og æðatengdum atburðum samanborið við tirzepatide hjá sjúklingum með offitu og staðfestan hjartasjúkdóm.fda+2

Höfundar BMJ vöruðu við því að flestar rannsóknir hefðu tiltölulega stuttan eftirfylgnitíma og að meira þyngdartap fylgdi „stöðugt hærri tíðni aukaverkana og meðferðarrof“. Þeir komust að þeirri niðurstöðu að meðferðarákvarðanir „ættu að vera einstaklingsmiðaðar, þar sem jafnvægi er gætt á milli væntanlegs ávinnings, skaða, meðferðarbyrði, kostnaðar, framboðs og óska sjúklinga“.medicalxpress

Markaðsáhrif

Hjarta- og æðagreiningin hefur viðskiptalegt vægi. Frá og með 1. júlí 2026 fengu gjaldgengir Medicare-rétthafar aðgang að Wegovy í gegnum Medicare GLP-1 Bridge áætlunina með 50 dollara mánaðarlegu eigin greiðslu, þar sem hjartaheilsuábending lyfsins gerði kleift að fá tryggingu sem alríkislög banna annars fyrir þyngdartapslyf. Lyfseðlar fyrir Wegovy-pillur hafa þegar farið yfir þrjár milljónir síðan töfluformið var sett á markað snemma árs 2026.prnewswire+1