Newsletter Subscribe
Enter your email address below and subscribe to our newsletter
[forminator_form id="25163"]

aljazeera+1bnonewsfrance24+1Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin (WHO) lýsti því yfir á fimmtudaginn að hantaveirufaraldurinn sem tengdist skemmtiferðaskipinu MV Hondius væri opinberlega lokið. Þar með lauk tveggja mánaða tímabili þar sem 13 manns smituðust, þrír létust og alþjóðleg heilbrigðisviðvörun var gefin út sem náði til 33 landa.
„Í dag lauk síðasti tengiliðurinn sem útsettur var fyrir hantaveiru á skemmtiferðaskipinu MV Hondius sóttkví sinni, reyndist neikvæður og sneri heim,“ sagði Tedros Adhanom Ghebreyesus, framkvæmdastjóri WHO, á fimmtudaginn. „Engin frekari tilfelli hafa verið tilkynnt síðan 25. maí. Því telur WHO að hantaveirufaraldrinum sé lokið.“aljazeera
Faraldurinn tengdist Andes-veirunni, sjaldgæfum hantaveirustofni sem venjulega finnst í Argentínu og Chile og er eina þekkta hantaveiran sem getur smitast á milli manna. WHO sagði að allir tengiliðir sem auðkenndir voru hafi lokið 42 daga eftirfylgni án frekari afleiddra smita, sem staðfestir að smitkeðjan hefur verið rofin.bnonews+1
Alls voru 12 rannsóknarstofustaðfest tilfelli og eitt líklegt tilfelli tengd MV Hondius, hollensku leiðangursskipi, með þremur dauðsföllum — sem er 23 prósenta dánartíðni. Yfir 650 tengiliðir voru auðkenndir og fylgst var með þeim af heilbrigðisyfirvöldum í 33 löndum og svæðum. Tíu sjúklingar voru lagðir inn á sjúkrahús; frá og með fimmtudegi voru tveir enn á sjúkrahúsi í Suður-Afríku og Frakklandi.france24+2
WHO var fyrst tilkynnt þann 2. maí um hóp alvarlegra öndunarfærasjúkdóma um borð í skipinu. Faraldurinn leiddi til sóttkvíaraðgerða á mörgum heimsálfum, þar á meðal fyrir 18 bandaríska farþega sem voru í sóttkví í Nebraska, en þeir reyndust allir neikvæðir. CDC lauk formlega viðbrögðum sínum þann 24. júní.cdc+3
WHO komst að þeirri niðurstöðu að faraldurinn hafi líklega átt upptök sín í landi fyrir brottför, fylgt eftir af takmörkuðu smiti á milli manna um borð í skipinu. Vísindamenn eru nú að greina veirusýni til að kanna möguleika á að þróa greiningarpróf, meðferðir og bóluefni. Framkvæmdastjórn Evrópusambandsins hefur greitt fyrir afhendingu tilraunaveirulyfsins favipiravir til Frakklands, Spánar og Hollands samkvæmt verklagsreglum um samúðarnotkun.europa+3
Eins og er eru engin samþykkt bóluefni eða sérstakar meðferðir til við hantaveiru.vdh.virginia+1