ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի դեմ mRNA պատվաստանյութի առաջին պացիենտը հիվանդությունից ազատ է

Այն բանից հետո, երբ Դոնա Գուստաֆսոնը դարձավ աշխարհում առաջին մարդը, որը ստացավ ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի դեմ անհատականացված mRNA պատվաստանյութ, անցել է յոթ տարի, և նա չի ցուցաբերում այն հիվանդության նշանները, որը, ըստ կանխատեսումների, պետք է մահացու լիներ, հայտնում է NPR-ը նոյեմբերի 2-ին: Նրա պատմությունը հրապարակվում է այն ժամանակ, երբ քաղցկեղի դեմ mRNA պատվաստանյութերը գնալով ավելի մեծ ուշադրություն են գրավում: Մելանոմայի լայնածավալ փորձարկումը վերջերս հաջողությամբ է պսակվել, և դաշնային առողջապահական մարմինները պատրաստվում են սկսել ազգային մասշտաբի ջանքեր՝ զարգացումն արագացնելու համար:npr.org

Հազվագյուտ փրկվածը

Ըստ NPR-ի՝ Գուստաֆսոնը 72-ամյա թոշակառու հաշվապահ է: Նրա պատվաստանյութը նախագծվել է սեփական ուռուցքի նմուշների հիման վրա՝ նրա իմունային բջիջները մարզելու համար, որպեսզի դրանք ճանաչեն քաղցկեղային բջիջների մուտանտ սպիտակուցները: Նա Մեմորիալ Սլոան Քետերինգի քաղցկեղի կենտրոնում անցկացված փոքր փորձարկման 16 պացիենտներից մեկն էր և վիրահատության ու քիմիաթերապիայի հետ մեկտեղ ստացել է ինը դեղաչափ: Պատվաստանյութն աշխատել է ութ պացիենտների մոտ, և նրանցից յոթը դեռ ողջ են: «Ես ունեցել եմ կյանքի 100% որակ», — ասել է Գուստաֆսոնը NPR-ին: Վինոդ Բալաչանդրանը՝ վիրաբույժ-գիտնականը, որը ղեկավարել է փորձարկումը, ասել է, որ նրա իմունային պատասխանը ցույց է տվել քաղցկեղի դեմ պայքարող բջիջների «տասը հազար անգամյա աճ», որը տարիներ շարունակ մնացել է բարձր մակարդակի վրա:npr.org

Պատվաստանյութը՝ autogene cevumeran-ը, մշակվում է BioNTech ↘ 0.83% և Genentech Roche Holding AG ↗ 4.16% ընկերությունների կողմից: 260 պացիենտի մասնակցությամբ փորձարկումը սկսվել է 2023 թվականին, հայտնում է Investor's Business Daily-ն Yahoo Finance-ի միջոցով:finance.yahoo.com

Մելանոմայի արդյունքները բարձրացնում են սպասելիքները

Merck ↘ 1.70% և Moderna ↘ 4.88% ընկերությունները հայտարարել են, որ իրենց անհատականացված պատվաստանյութը՝ intismeran autogene-ը, Keytruda-ի հետ համատեղ կիրառելիս, կրկնվելու կամ մահվան ռիսկը նվազեցրել է 42%-ով՝ համեմատած միայն Keytruda-ի հետ: Merck-ի տվյալներով՝ INTerpath-001-ի 3-րդ փուլի փորձարկմանը մասնակցել է 1,137 պացիենտ՝ IIB-IV փուլի մելանոմայով: Երկու տարի անց համակցված թերապիա ստացող պացիենտների 82.2%-ի մոտ ռեցիդիվ չի գրանցվել, մինչդեռ Keytruda ստացողների մոտ այդ ցուցանիշը 70.0% է եղել: Ընդհանուր գոյատևման տվյալները դեռ հասունացած չեն: Արդյունքները ներկայացվել են հոկտեմբերի 24-ին Մադրիդում՝ ESMO կոնգրեսի ժամանակ, այն բանից հետո, երբ արտահոսքը ստիպել է ընկերություններին վաղաժամ հրապարակել տվյալները: RBC Capital Markets-ի վերլուծաբանները զգուշացրել են, որ «առևտրային հաջողությունը շատ ավելի քիչ հավանական է», նույնիսկ եթե կարգավորող մարմինները հաստատեն պատվաստանյութը, ամփոփել է Ground News-ը:merck.com+3

Դաշնային աջակցություն

Քաղցկեղի ազգային ինստիտուտը և NIH-ի հիմնադրամը ծրագրում են 200 միլիոն դոլար արժողությամբ պետական-մասնավոր գործընկերություն՝ Քաղցկեղի թերապևտիկ պատվաստանյութերի նախաձեռնություն, որպեսզի կառուցեն փորձարկման ցանցեր և ենթակառուցվածքներ, հայտնում է STAT-ը: NCI-ի հանդիպման արձանագրությունները ցույց են տալիս, որ առաջին փորձարկումները կուղղվեն ենթաստամոքսային գեղձի, լյարդի, հաստ աղիքի և մանկական քաղցկեղի բուժմանը: Ծրագիրը նախատեսվում է սկսել դեկտեմբերին: Այս ջանքերն առաջ են ընթանում, չնայած այն բանին, որ HHS-ը կրճատել է mRNA պատվաստանյութերի նախագծերի ֆինանսավորումը 500 միլիոն դոլարով, հայտնում է Reuters-ը: NPR-ի տվյալներով՝ Սլոան Քետերինգը ծրագրում է հաջորդ տարի ընդլայնել անհատականացված պատվաստանյութերի արտադրությունը տեղում:reuters.com+2

Հետազոտողները դեռ չգիտեն, թե ինչու են որոշ mRNA պատվաստանյութերի փորձարկումներ ձախողվում, մինչդեռ մյուսները հաջողության են հասնում, նշել է NPR-ը: Գուստաֆսոնի ամուսինը՝ Էդը, նկարագրել է, թե ինչ է նշանակել անցած յոթ տարին զույգի համար. «Մենք պարզապես ապրում ենք ամեն օրը՝ հենց այդ օրվա համար»:npr.org